X-gal溶液 20mg/ml BL546A 現(xiàn)貨

IPTG/X-Gal 即用型溶液 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 BL545A IPTG 50 mg/ml 5 ml BL546A X-Gal 20 mg/ml 5 ml 產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 藍(lán)白斑篩選是重組子篩選的一種方法?，F(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)大腸桿菌的DNA 的短區(qū)段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調(diào)控序列和前146個(gè)氨基酸的編碼信息。在這 個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)多克隆位點(diǎn)（MCS），它并不破壞閱讀框，但可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插 入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序 列的宿主細(xì)胞。因此，宿主和質(zhì)粒編碼的片段雖都沒有酶活性，但它們同時(shí)存在時(shí)，可形成 具有酶學(xué)活性的蛋白質(zhì)。這樣，lacZ基因在缺少近操縱基因區(qū)段的宿主細(xì)胞與帶有完整近操 縱基因區(qū)段的質(zhì)粒之間實(shí)現(xiàn)了互補(bǔ)，稱為α-互補(bǔ)。由α-互補(bǔ)而產(chǎn)生的LacZ +細(xì)菌在誘導(dǎo)劑IPTG 的作用下，在生色底物X-Gal存在時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色菌落，因而易于識(shí)別。然而，當(dāng)外源DNA插入到 質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后，幾乎不可避免地導(dǎo)致無α-互補(bǔ)能力的氨基端片段，使得帶有重組質(zhì)粒 的細(xì)菌形成白色菌落。這種重組子的篩選，又稱為藍(lán)白斑篩選。如用藍(lán)白斑篩選則經(jīng)連接產(chǎn) 物轉(zhuǎn)化的鈣化菌平板37℃倒置培養(yǎng)12-16hr后，含有插入片段重組質(zhì)粒的細(xì)菌形成白色菌落， 而沒有插入片段的質(zhì)粒細(xì)菌形成藍(lán)色菌落。 配制方法： 50mg/ml IPTG 5 ml：取250 mg IPTG，溶于5 ml無菌水中，過濾除菌后-20℃貯存。 20mg/ml X-Gal 5 ml：取100 mg X-gal，溶于5 ml 二甲基甲酰胺（DMF），棕色瓶中-20℃ 貯存。此試劑無需滅菌。 實(shí)驗(yàn)程序： 1、轉(zhuǎn)化平板的制備： 向鋪好的含有相應(yīng)抗生素的固體瓊脂平板表面加入16 µl的IPTG(50 mg/ml)、40 µl的X-gal (20 mg/ml)，使用無菌的彎頭玻璃棒將其均勻的涂開，盡量使溶解X-gal的二甲基甲酰胺揮發(fā) 干凈。 2、轉(zhuǎn)化 （1）取部分連接產(chǎn)物加到50-100 µl感受態(tài)細(xì)胞中（感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)剛從-70℃冰箱取出放 于冰浴上，待剛剛解凍時(shí)加入連接產(chǎn)物，連接產(chǎn)物的加入量不超過感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之 一），輕彈混勻，冰浴30分鐘。

（2）將離心管置于精確42℃水浴90秒，取出管后立即置于冰浴中放置2-3分鐘，其間不 要搖動(dòng)離心管。 （3）向離心管中加入250-500 µl 37℃預(yù)熱的SOC或LB(不含抗生素)培養(yǎng)基，150rpm，37℃ 振蕩培養(yǎng)45分鐘。此步目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá)，使菌體復(fù)蘇。 （4）將離心管中的菌液混勻，吸取100 μl加到含相應(yīng)抗生素的SOB或LB固體瓊脂培養(yǎng)基 上，用無菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。待平板表面干燥后，倒置平板，37℃培養(yǎng)12-16 小時(shí)。 3、檢測(cè) 將得到的白色菌落接種 1-5 ml LB 培養(yǎng)基，37℃搖床振蕩培養(yǎng)整夜，保存菌種后提取質(zhì) 粒，應(yīng)用 PCR 或酶切方法鑒定插入片段是否正確。 保存條件： -20℃保存，至少一年有效。

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