Peroxidase 來(lái)源于辣根

Peroxidase 來(lái)源于辣根

性質(zhì)

產(chǎn)品描述

分析說(shuō)明

RZ（Reinheitszahl）指的英文去溶于水離子中的酶（0.5-1.0毫克/毫升）的吸光度比值阿403 / A 275。它是血紅素含量的量度，而不是酶活性。即使是RZ值較高的制劑也可能具有較低的酶活性。

本品使用ABTS測(cè)定，與以便供應(yīng)其他商的單位進(jìn)行比較：每毫克固體約1000單位

連鎖

與P8375相似。

包裝

10,25毫克的聚乙烯瓶

在玻璃瓶中加入5毫克

包裝單位為毫克固體

50,100毫克的玻璃瓶

準(zhǔn)備說(shuō)明

本品為溶解于0.1 M磷酸鹽緩沖液（pH6.0）中的1 mg / mL溶液，可在室溫下保持活性至少兩周。該溶液在5次凍融循環(huán)后仍保留活性。

單位定義

一個(gè)ABTS單元將在25°C，pH 5.0條件下每分鐘氧化1μM的ABTS

一個(gè)連苯三酚單元將在20℃，pH 6.0條件下，在20秒內(nèi)從連苯三酚形成1.0mg的紅棓酚。

應(yīng)用

西格瑪?shù)拿敢驯挥糜陂_(kāi)發(fā)快速，御姐靈敏具有長(zhǎng)期穩(wěn)定塔性的half-乳糖氧化塔酶-過(guò)氧化物酶生物傳感器，以便檢測(cè)半。乳糖[4]它已被用作含有3,3'，5， 5'-四甲基聯(lián)苯胺（T MB）的培養(yǎng)基（MRS瓊脂板）的組分，用于乳酸菌的生長(zhǎng).TMB是過(guò)氧化物酶的顯色底物。過(guò)氧化物酶將乳酸菌產(chǎn)生的H 2 O 2催化分解為O 2，并且TMB在O 2存在下將菌落染成藍(lán)色。因此，在含5％CO 2的空氣環(huán)境下孵育48小時(shí)后，MRS瓊脂上產(chǎn)生H 2 O 2的菌落呈深藍(lán)色。不產(chǎn)生H 2 O 2的菌落仍為無(wú)色。[2]它已被用于研究聚乙烯醇對(duì)辣根過(guò)氧化物酶的穩(wěn)定作用。[5]它被用于測(cè)定溶液中的葡萄糖[6]和過(guò)氧化物[7]。

辣根過(guò)氧化物酶（HRP）是從辣根（Amoracia rusticana）中分離出來(lái)的。它被用于生物化學(xué)應(yīng)用，如蛋白質(zhì)免疫印跡，ELISA 和免疫組織化學(xué)分析。辣根過(guò)氧化物酶被用于放大微弱信號(hào)并提高目標(biāo)分子（如蛋白質(zhì)）的可檢測(cè)性。產(chǎn)品P6782是VI-A型的優(yōu)質(zhì)級(jí)產(chǎn)品。本品為不含鹽的凍干粉末。它被用于定量膽固醇和膽固醇酯[ 3]，并用于研究水凝膠和硅水凝膠隱形眼鏡的體外脂質(zhì)沉積[1]。

Biochem / physiol Actions

HRP容易與*（H 2 O 2）結(jié)合，生成的[HRP-H 2 O 2 ]配合物可以氧化多種氫供體。該酶的適pH為6.0 -6.5，在5.0-9.0的pH范圍內(nèi)穩(wěn)定.HR P可以通過(guò)幾種不同的方法與抗體結(jié)合，包括使用戊二醛，高碘酸鹽氧化，二硫鍵以及氨基和巰基定向交聯(lián)劑。它比酶標(biāo)記物β-半乳糖苷酶和堿性磷酸酶更小，更穩(wěn)定。因此，它是理想的標(biāo)記物。同時(shí)，其糖基化會(huì)產(chǎn)生較低的非特異性結(jié)合。[8]已有研究發(fā)現(xiàn)，L-胱氨酸，重鉻酸鹽，亞乙基硫脲，羥胺，硫化物，釩酸鹽，氨基對(duì)苯甲酸以及鎘2+，鈷2+，銅2+，鐵3 +，Mn 2 +，Ni 2+和Pb 2+離子可抑制該酶活性。[9]

辣根過(guò)氧化物酶與底物一起孵育時(shí)，產(chǎn)生一種有色，熒光或發(fā)光的標(biāo)記分子衍生物，以便可以定量。辣根過(guò)氧化物酶已被證明能抑制cydAB突變，突使其變水平稍微降低。

一般說(shuō)明

辣根過(guò)氧化物酶是從辣根（Amoracia rusticana）中分離出來(lái)的，屬于過(guò)氧化物酶的鐵原卟啉基團(tuán).HR P是含有四個(gè)二硫鍵的單鏈多肽。它是一種含有18％的碳水化合物的糖蛋白英文。碳水化合物由半乳糖，阿拉伯糖，木糖，巖藻糖，甘露糖，甘露糖胺和半乳糖胺組成，取具體決于特定同工酶。其分子量（約44 kDa）的包括多肽鏈（33890道爾頓），血紅氯化素加的Ca 2+（約700道爾頓）和碳水化合物（約9400道爾頓）。至少存在7種HRP同工酶。 辣根過(guò)氧化物酶同工酶的等電點(diǎn)范圍為3.0-9.0。